Тромбоцитопатиялар – тромбоциттер қызметіне әсер ететін бұзылулар. Көбінесе бұл олардың тұқым қуалайтын және генетикалық екенін білдіреді. Бұл бұзылулардың көпшілігі генетикалық себептерге байланысты өте ерекше тұқымдарда ғана кездеседі. Кейде селекционерлерге бұл бұзылулардың берілуін болдырмауға көмектесетін генетикалық сынақтар бар. Алайда олардың көбіне емі болмайды.
Тромбоцитопатиялар жүре пайда болған тромбоциттер бұзылыстарына қарағанда әлдеқайда аз кездеседі, бірақ екеуін шатастырмау керек. Жүре пайда болған бұзылулар туылған кезде болмайды және олардың орнына иттің өмірінде «сатып алынған» болады. Бұл әдетте генетикалық емес және кейде негізгі себепке байланысты емделуі мүмкін.
Тромбоциттер санына әсер ететін бір-бірімен тығыз байланысты бұзылулар жиынтығы да бар, олар жиі бірдей белгілерге ие және олар техникалық тромбоцитопатиялар болмаса да, бір санатқа біріктіріледі.
Бұл мақалада біз иттерде жиі кездесетін тромбоцитопатияларды, сондай-ақ тромбоциттер санына ерекше әсер ететін бірнеше туа біткен бұзылыстарды қарастырамыз.
Тұқым қуалайтын макротромбоцитопения
Бұл ауру арнайы Кавалер Кинг Чарльз Спаниельде кездеседі. Бұл тұқымдағы барлық иттердің шамамен 50% -ына әсер ететін генетикалық тромбоциттер ауруы. Дегенмен, бұл әдетте жақсы және итке ешқандай қиындық тудырмайды. Ол жынысқа, жасқа, пальто түсіне немесе басқа анықталатын маркерге байланысты емес. Бұл бұзылыс көбінесе басқа қан анализі кезінде анықталады, бірақ әдетте итке айтарлықтай қауіп төндірмейді.
Оның орнына қан сынауындағы тромбоциттер санының азаюы алаңдаушылық тудыруы мүмкін және ветеринарларды балама себеп іздеуге итермелеуі мүмкін. Әдетте, бұл қалыпты жағдайға келетін сынақтар батареясына әкеледі. Бұл ит иелері үшін алаңдаушылық тудыруы және қымбат болуы мүмкін. Ақырында итке осы қатерсіз ауру диагнозы қойылады.
Бұл ауруды емдеудің ешқайсысы жоқ, бірақ сіздің итіңізге бұл ауруды емдеудің қажеті жоқ, өйткені бұл аурудың жағымсыз жақтары жоқ.
Циклдік гемопоэз
Циклдік гемопоэз тек Грей Колли иттеріне әсер етеді. Бұл ауру рецессивті, сондықтан ауруды күшікке беру үшін ата-ананың екеуі де тасымалдаушы болуы керек. Бұл иттер нейтропенияны дамытады, яғни олардың қанында нейтрофилдердің деңгейі төмен. Бұл патогендерге қарсы қабыну реакциясын үйлестіруге көмектеседі және ақ қан клеткаларының бір түрі болып табылады. Оларсыз ағза инфекцияларға бейім болады және инфекциялармен күресу қиынырақ болады.
Осы ерекше бұзылыс кезінде нейтрофилдердің төменгі деңгейі әр 10-14 күн сайын пайда болады, бұл барлық уақытта емес. Бұл аурудың белгілері шамамен 2-4 күн ішінде пайда болады. Осыдан кейін нейтрофилдер қайта көтеріліп, қанда қайта айнала бастағанда олар жоғалады.
Бұл «сұр колли» синдромы деп те аталады, өйткені ол тек сұр түсті коллиде кездеседі. Бұл күшіктер күміс пальто өсіреді және көбінесе олардың қоқыс жұптарымен салыстырғанда өсу жетіспейді. Олар сондай-ақ әлсіздікті дамытып, даму кезеңдерінде артта қалуы мүмкін. Өлім әдетте 2-3 жыл ішінде болады, әдетте ағза төтеп бере алмайтын инфекцияға байланысты.
Симптомдар
Зақымданған күшіктерді анықтау оңай, өйткені олардың қоқыстарынан ерекшеленетін сұр түсті пальто бар. Күшіктер дұрыс дамымайды және әлсіздік белгілерін көрсете бастайды. Шамамен 8-12 апталық жаста белгілер әр 10-14 күн сайын пайда бола бастайды.
Әдетте бұл белгілер ит жеңе алмайтын инфекцияның нәтижесі болып табылады. Температура, диарея, буындардағы ауырсыну, тәбеттің төмендеуі, летаргия және осыған ұқсас белгілер жиі кездеседі. Қайталанатын бактериялық инфекциялар жиі кездеседі және екі апта сайын немесе одан да көп қайталанады.
Ақырында, итте әдетте қайталанатын инфекциялардан туындаған нашар белгілер пайда болады. Анемия, пневмония, бауыр жеткіліксіздігі және бүйрек жеткіліксіздігі иттің шамамен 2-3 жасында пайда болуы мүмкін. Мерзімсіз өлім жиі болады.
Себебі
Бақытымызға орай, бұл ауру көп зерттелген, сондықтан оның негізгі себебі анықталды. Гемопоэз - сүйек кемігінде жаңа қан жасушаларын түзетін процесс. Бұл ауру шамамен екі апта сайын бұл процестің бұзылуын тудырады. Бұл қан жасушаларын жасайтын дің жасушаларының бұзылуынан туындауы мүмкін. Бұл қан айналымында белгілі бір жасушалардың мөлшерінің ауытқуына әкеледі.
Нейтрофилдер төменгі деңгейге жеткенде, ит инфекцияға қарсы тұра алмайтындықтан, итте инфекция белгілері жиі пайда болады. Тромбоциттердің төмен деңгейі қан кету проблемаларын тудыруы мүмкін, бірақ бұл белгілер әдетте итте жара болмаса пайда болмайды.
Зерттеу бұл ауруды рецессивті геннің тудыратынын көрсетті. Бұл мәселені тудыруы үшін ата-ананың екеуі де осы генді күшіктеріне беруі керек. Тасымалдаушылар ешқандай белгілерді көрсетпейді. Дегенмен, олар генді бере алады.
Диагностика
Бұл ауруды анықтау әдетте ит өте жас кезде болады. Әдетте, күшік ерекше сұр пальто және өсудің жетіспеушілігін көрсеткенде, диагноз көп ұзамай басталады. Қан жасушаларының санының ауытқуын өлшеу үшін қан анализін алуға болады. Нейтрофилдер деңгейінің төмендеуін анықтау үшін екі апта бойы бірнеше күн сайын қан анализін жүргізу қажет болуы мүмкін.
Дегенмен, кейбір ветеринарлар күшікке ауру анық әсер еткендей сезінсе, бұл бөлімді мүлдем өткізіп жіберуі мүмкін.
Емдеу
Емдеу әдетте қолдаушы сипатта болады. Нейтрофилдердің төмен деңгейінің эпизодтары кезінде итке тұрақты антибиотиктер берілуі мүмкін. Бұл олардың иммунитеті бұзылған жағдайда ұзақ өмір сүруге көмектесуі мүмкін.
Бұл емдеусіз күшіктер әдетте алты ай ішінде өледі, әдетте олар қорғана алмайтын инфекцияға байланысты. Өте қан аз иттер көп қан құюды қажет етуі мүмкін.
Гендік терапия кейде тағайындалады. Бұл нейтрофилдердің өндірісін арттыратын инъекцияларды қамтиды. Басқа препараттардың әсері ұқсас болуы мүмкін және оларды басқа емдеу әдістерімен бірге қолдануға болады.
Бұл дерттің бірден-бір емі – сау иттен, жақсырақ қоштасушыдан сүйек кемігін ауыстыру. Дегенмен бұл өте қымбат.
Алдын алу
Бұл аурудың алдын алудың бірден-бір жолы – тасымалдаушылардың бірге өсірілмеуін қамтамасыз ету, өйткені олардың күшіктері зақымдалған екі генді тұқым қуалау мүмкіндігі бар. ДНҚ сынағы ата-ананың екеуі де ұрпақ әкелу алдында тасымалдаушы емес екеніне көз жеткізу үшін қол жетімді. Әрбір иттің тұқымы тестілеу кезінде жаңартылып отыруы керек. Сондықтан күшіктің жұқтыруының жалғыз жолы - жауапсыз өсіру.
Генді тасымалдаушы иттерді бұл аурудың одан әрі дамуын болдырмау үшін асыл тұқымды малдан алып тастау керек. Ақырында, бұл ауру ұқыпты өсірумен жойылуы мүмкін.
Вон Виллебранд ауруы
Бұл иттердегі ең көп таралған тұқым қуалайтын қан кету ауруы. Ол басқа тромбоциттерге жабысып, ұйып қалуды қажет ететін ақуыз тромбоциттерінің белгілі бір тапшылығымен сипатталады. Ақуыз болмаса, итте тромбоциттер болуы мүмкін, бірақ олар өз жұмысын орындай алмайды.
Бұл генетикалық ауру. Сондықтан ауруды тасымалдаушы болып көрінетін нақты тұқымдарда жиі кездеседі. Доберман пиншерлері бұл аурудан ең көп зардап шегеді, иттердің 70% -ы осы аурудың тасымалдаушысы. Бақытымызға орай, Доберман пиншерлерінің көпшілігі бұл аурудың белгілерін көрсетпейді. Әдетте оларда басқа тұқымдармен салыстырғанда аурудың өте жеңіл түрі бар.
Шотланд терьерлері мен Шетланд овчаркалары да ауырады, бірақ өте жеңіл. Чесапик-Бей ретриверлері мен шотланд терьерлері бұл аурудың ауыр түрімен ауырады.
Симптомдар
VWD бар көптеген иттер бұл аурудың белгілерін ешқашан көрсетпейді. Басқалары мұрыннан, қуықтан және ауыз қуысының шырышты қабаттарынан кездейсоқ қан кетуі мүмкін. Ұзақ қан кету кейде иттер жарақат алғаннан кейін пайда болады. Бұл операциядан кейін де болуы мүмкін. Кейде ит ота жасамайынша, әдеттен тыс жағдай байқалмайды, бұл көбінесе стерилизация немесе зарарсыздандыру болып табылады.
Негізі бұл аурудың белгілері – айқын жарақатпен немесе онсыз да болатын артық қан кету.
Диагностика
Бұл жағдай әдетте ветеринарлық кеңседе ауыз қуысының шырышты қабығын скрининг арқылы диагноз қойылады. Егер бұл сынақ кезінде ит шамадан тыс қан кетсе, ветеринардың қан ұюының бұзылуы бар деген күдік туғызуы мүмкін, әсіресе тұқым белгілі қауіп болса.
Егер бұл сынақ оң нәтиже берсе, ветеринар жиі зертханалық тексеру арқылы дәл анықтауға болатын ван Виллебранд факторының нақты мөлшерін анықтау үшін қан анализін сұрайды. Егер бұл сынақ оң нәтиже берсе, итке ауру диагнозы қойылған.
Кейбір иттер өмірінің соңына дейін ешқандай белгілерді байқамайды, сондықтан ерте сынақта теріс нәтиже иттің зардап шекпегенін білдірмейді. Кейбір иттер сынақ оң нәтиже бермес бұрын бірнеше рет тексерілуі мүмкін.
Иттің қаупін азайту
Итте бұл ауру кезінде қан кетудің жалпы қаупін азайту үшін бірнеше сақтық шараларын қолдануға болады. Мысалы, кейбір дәрі-дәрмектер тромбоциттер санына немесе жұмысына әсер етуі мүмкін, бұл зардап шеккен иттер үшін қан кетуді нашарлатуы мүмкін. Кейде дәрі-дәрмек бұл аурумен ауыратын адамдарда қан кетуді арттырады, бірақ иттерде емес. Осы дәрі-дәрмектердің кез келгенін тағайындамас бұрын тәуекел-сыйақыны бағалау қажет. Кейде итке осы ықтимал қауіпті дәрілер қажет болады.
Адамдарда эмоционалды күйзеліс асқынулар мен қан кетулерді тудыратыны дәлелденген. Әрине, иттерде мұны анықтау қиын. Дегенмен, сіз өзіңіздің өмір салтыңызды стресссіз ұстауды және кештер мен саяхаттар сияқты ықтимал стресстік оқиғалардан сақ болғыңыз келуі мүмкін. Осы стресстік оқиғалардың кез келгені орын алса, итіңізді бақылаңыз.
Емдеу
Төтенше жағдайда қан кетіп жатқан науқасты тұрақтандыру үшін қан құю қажет болуы мүмкін, өйткені құйылған қандағы тромбоциттер әсер етпейді. Кейде, егер қан арнайы vWD бар иттер үшін жиналса, донор ит олардың қанындағы Ван Виллебранд факторының деңгейін жоғарылататын дәрімен емделуі мүмкін, бұл қабылдаушы итке одан әрі көмектесе алады.
VWD бар кейбір иттерге қандағы Ван Виллебранд факторының мөлшерін арттыратын дәрілер беруге болады. Дегенмен, мұның табысы әртүрлі. Кейбір иттерге бұл препараттар мүлдем әсер етпейді, ал басқаларға қажет нәрсе болуы мүмкін. Бірақ бұл препаратты тұрақты түрде қолдану ұсынылмайды, өйткені ол ұзақ уақыт қолдану үшін зерттелмеген және көбінесе қымбат тұрады.
Иттердің тромбопатиясы
Бұл жағдай Basset Hounds-та анықталған. Тұқым қуалау күрделі, бірақ рецессивті. Күшіктерге әсер ету үшін ата-ананың екеуі де генді беруі керек. Бұл иттер жиі vWD бар иттер сияқты көптеген белгілерді сезінеді. Дегенмен, олардың тромбоциттер саны және ван Виллебранд факторы қалыпты.
Бұл ауруды диагностикалау үшін тромбоциттер қызметін мамандандырылған тексеру қажет. Бұл ауру Basset Hounds-да айқын көрінетіндіктен, ол әдетте барлық басқа ықтимал аурулар қарастырылмайынша басқа тұқымдарда қарастырылмайды.
Гланцман тромбастения
Гланцман Тромбастения – тромбоциттер агрегациясына әсер ететін ауру. Бұл иттің дұрыс ұюына жол бермейді, бұл олардың шамадан тыс қан кетуіне әкелуі мүмкін. Тромбоциттер ұю үшін «біріктіруі» керек (бірге жабысады). Бұл аурумен ауыратын иттер мұны дұрыс жасай алмайды.
Бұл оңай көгеруге, қызыл иектен көп қан кетуге және тырнақ қырқылғаннан кейін тырнақтан тез кетуге әкеледі. Бұл ауруды диагностикалау қиын, өйткені олар жарақат алғанша симптомдарды көрсетпейді. Иттер диагноз қойылғанға дейін біраз уақыт өтуі мүмкін – олар шамадан тыс қан кететін күйде болмауы мүмкін.
Бұл ауруды анықтау және екі тасымалдаушының бірге көбеюіне жол бермеу үшін генетикалық зерттеулер жүргізуге болады.
Бұл аурудың алдын алу маңызды. Сіз итіңіздің қан кету ықтималдығын азайтып, кез келген ота жасамас бұрын ветеринарға хабарлауыңыз керек.
Қорытынды Ойлар
Тромбоцитопатиялар толық қатерден өте ауырға дейін өзгереді. Бұл жағдайлардың көпшілігі генетикалық және емдеу мүмкін емес. Көбісі белгілі бір тұқымдарда ғана кездеседі, бірақ кейбіреулері өте кең. vWD - ең көп тарағандардың бірі, бірақ оның әртүрлі ауырлық дәрежесі болуы мүмкін. Техникалық тұрғыдан бұл ауруға шалдыққан иттердің барлығында гені бар емес.
Ветеринармен жұмыс істеу қан кету ауруы бар кез келген ит үшін өте маңызды. Итке әсер ететін нақты ауруға байланысты әртүрлі емдеу әдістері бар.
